新生兒小鼠的心臟在組織損傷后能夠自我修復(fù)，然而，這種能力在生命的第一周就消失了。赫爾辛基大學(xué)的研究人員研究了心肌再生能力的分子機(jī)制。該領(lǐng)域內(nèi)的優(yōu)勢是有益的，例如，開發(fā)新的治療方法，使患者在心肌梗死后恢復(fù)心臟功能。

在生命的第一天，新生老鼠的心臟會(huì)適應(yīng)全新的生理?xiàng)l件，更大的體積負(fù)荷和更大的能量需求。結(jié)果，心臟發(fā)生了根本的變化，研究表明，新生小鼠心臟保留了有效修復(fù)組織損傷的能力，心肌再生的能力在生命的第一周逐漸消失。治療心臟病的一個(gè)主要問題是成年心肌細(xì)胞不能再生。因此，由于心肌梗死等原因而受損的組織沒有得到恢復(fù)。目前正在尋求開發(fā)新的治療方法，以幫助患者在心肌梗死后恢復(fù)心臟功能。

最新的一項(xiàng)研究研究了心肌再生能力的分子機(jī)制，來自赫爾辛基芬蘭分子醫(yī)學(xué)研究所和密涅瓦基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所最近公布了一項(xiàng)分析，結(jié)合三個(gè)不同的系統(tǒng)性方法機(jī)制與心臟的再生能力的喪失進(jìn)行深入研究。研究人員使用了一種大型分析平臺(tái)方法，結(jié)合RNA測序、定量蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)以及生物信息學(xué)，來描述新生兒出生后第一周在小鼠心臟發(fā)生的事件。

研究人員表示：“我們結(jié)合了不同的系統(tǒng)層面的技術(shù)，利用轉(zhuǎn)錄學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)和生物信息學(xué)的工具，全面了解心臟的新陳代謝是如何在產(chǎn)后一周內(nèi)重新編程的。通過利用‘多組學(xué)’的方法，我們發(fā)現(xiàn)了幾個(gè)影響出生后心臟新陳代謝的細(xì)胞信息通路和過程。我們發(fā)現(xiàn)了心臟再生能力背后的核心分子水平事件。通過我們的研究，1937個(gè)蛋白質(zhì)、612個(gè)代謝物和2586個(gè)基因位點(diǎn)與這些過程有關(guān)。”

果糖誘導(dǎo)的糖酵解是心肌再生能力的關(guān)鍵因素，這種活性與出生后第一天心肌細(xì)胞增殖增加有關(guān)。這些結(jié)果也有助于我們了解人類心臟疾病的機(jī)制以及影響心肌再生的分子因素，理解這些機(jī)制可以為開發(fā)新的治療方法提供可能性。(Lily 208727)